Créée en 2023, cette association regroupe des familles et proches de personnes atteintes du syndrome CTNNB1, une maladie génétique rare. 

Elle œuvre à la fois pour soutenir la recherche médicale en France et à l’international, pour accompagner les familles dans leur quotidien, pour sensibiliser le public aux handicaps intellectuels, moteurs et aux troubles du comportement, ainsi que pour fédérer une communauté autour de l'entraide, de l'information et de l'espoir. 

Ce don est notre manière de contribuer à une cause essentielle, en soutenant la recherche et en apportant un peu plus de visibilité à ces maladies rares qui méritent toute notre attention. 

Pour en savoir plus ou soutenir à votre tour : https://ctnnb1-france.org/

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