Offres de stages & alternances en France

Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Apprenti(e) Affaires Economiques H/F à partir de Septembre 2026 pour une durée de 1 an.

VOS MISSIONS

Au sein du service Affaires Réglementaires et sous la responsabilité du Chargé Affaires Réglementaires Lancement, vous participerez à :

• Préparer les demandes de radiation, remboursement, collectivité, rétrocession. Après validation, effectuer les dépôts auprès du Comité Economique des Produits de Santé (CEPS) dans les délais impartis. Vous assurerez aussi le suivi des dossiers.
• Assurer les échanges entre Arrow et le Club Inter Pharmaceutique (CIP) pour les demandes de référencement.
• Collaborer étroitement avec les équipes Arrow (lancement, BU officine, BU hôpital, etc.) en participant aux réunions lancement et à la préparation des fiches grossistes.
• Faire le suivi et mettre à jour les bases de données internes.
• Participer à la veille des JO et participer à la mise en place des baisses de prix.

VOTRE PROFIL

En cours de formation en 6^ème année de Pharmacie avec un vif intérêt pour les affaires économiques ou étudiant(e) en M2 Master affaires économiques ou dans un autre domaine lié aux affaires économiques du médicament.

Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et force de proposition pour intervenir dans un contexte réglementaire exigeant. 

Vous disposez également d’un bon sens du contact et du relationnel, et maîtrisez l’anglais (écrit et parlé).

Vous êtes intéressé(e) par cette offre ? N’hésitez pas à postuler !

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Distribution - Transport H/F pour la rentrée de septembre 2026.

Rattaché(e) à la responsable du Pôle Distribution, vous assurez le support du Gestionnaire Logistique à la gestion quotidienne des différents flux transport du Laboratoire Arrow depuis la mise à disposition de la marchandise chez les fournisseurs jusqu’à sa réception au sein du dépôt. Des missions annexes en lien avec l’activité transport peuvent également être demandées.

Contexte du service :

Le service Distribution est composé de 3 personnes qui gèrent l’ensemble des flux physique, informatique et informationnel depuis la mise à disposition des produits chez les fournisseurs jusqu’à la livraison finale des médicaments chez les clients du Laboratoire Arrow (pharmacies, grossiste et hôpitaux). 

La gamme de produit du Laboratoire est approvisionnée depuis une centaine de fournisseurs basés en France, Europe et Inde.

L’import de médicaments répond à des contraintes qualité et règlementaire qui imposent un flux d’approvisionnement complexe et demande une rigueur dans le suivi des données. Dans ce cadre, vos missions au sein du service porteront sur l’activité transport amont.

VOS MISSIONS

Flux Route (fournisseurs France et Europe) :

• Enregistrer les besoins transport dans l’outil de suivi sur la base des informations transmises par le service approvisionnement ;
• Suivi des mises en place transport par le prestataire ;
• Coordination des opérations de dédouanement si nécessaire (import stupéfiant ou hors UE)
• Coordination des urgences et des aléas entre les différents acteurs impliqués dans le flux.

Flux Import – Maritime et Aérien (fournisseur groupe Inde) :

• Suivi des imports depuis l’information de facturation par le fournisseur jusqu’à l’arrivée des conteneurs au port : compilation des données, tracking conteneur, mise à jour des informations ;
• Coordination des opérations de dédouanement ;
• Gestion du planning de livraison en fonction des arrivées au port / aéroport ;
• Coordination et suivi de l’envoi des échantillons de produit depuis le dépôt vers le laboratoire de contrôle ;
• Coordination des différentes informations liées au flux auprès des différents acteurs impliqués dans le flux.

VOTRE PROFIL

En cours de formation BAC+2/3 en lien avec la Supply Chain, vous avez eu une première vision des métiers de la logistique et des flux.

Vous êtes :

• Doté d’un esprit d’analyse et de synthèse ;
• Curiosité permettant de comprendre les enjeux et besoin de chaque acteur du flux ;
• A l’aise avec les chiffres et avec l’utilisation d’Excel ;
• Rigoureux et dynamique ;
• Orienté solution.

Une maîtrise de l’anglais est un plus pour ce poste.

Poste basé dans les locaux de St Vulbas avec 1j par semaine travaillé au siège à Lyon.

Vous vous reconnaissez dans cette annonce ? N’hésitez-pas, postulez !

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.  

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital. 

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Transfert Industriel H/F.

VOS MISSIONS

Vous intégrerez le Pôle Transfert Industriel et Support Technique du service Qualité du Laboratoire Arrow et participerez activement au suivi et à la coordination de différents projets techniques.

Vos missions principales sont les suivantes : 

• Contribuer au suivi opérationnel d’une gamme de projets de transfert industriel
• Assurer la mise à jour des plannings, des indicateurs et de la documentation associée
• Participer aux échanges avec les équipes internes et les partenaires externes (sites de production, laboratoires, etc.)
• Assurer le suivi des validations analytiques réalisées dans le cadre des recherches de nitrosamines
• Collecter, analyser et synthétiser les résultats transmis
• Contribuer à la rédaction ou à l'actualisation de documents de synthèse et tableaux de suivi

Vous pourrez également être amené(e) à suivre d’autres activités du pôle, en fonction des besoins et de l’actualité des projets.

VOTRE PROFIL

Vous préparez une formation de niveau Bac+4 à Bac+5 en chimie, chimie analytique, sciences pharmaceutiques, qualité, procédés industriels ou domaine équivalent.

Vous êtes rigoureux(se) et organisé(e), vous aimez travailler en équipe sur des projets transverses. 

Maîtrise du pack Office, notamment Excel (suivi, tableaux, analyses).

Vous avec un bon niveau d’anglais (écrit et oral).

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 présentations. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

VOS MISSIONS

Dans le cadre de notre activité de routine ainsi que du développement de nos médicaments dans les pays en dehors de l’Europe, le Laboratoire basé à Lyon‑Gerland recherche un(e) Alternant(e) Affaires Réglementaires Export H/F.

Sous la responsabilité du Pharmacien Affaires Réglementaires Export, l’objectif principal sera de participer à la mise en œuvre des dossiers d'enregistrement et la mise à jour des dossiers d'AMM (variations, renouvellement) dans les pays en dehors de l'Europe. 

Intégré(e) au service Affaires Réglementaires du pole export, vous serez en charge de :

• Réaliser des dossiers d’AMM afin d’obtenir des Autorisations de Mise sur le Marché de médicaments dans les pays hors Europe
• Préparer des dossiers de renouvellement d’AMM en fonctions des exigences locales et des différentes guidelines
• Réaliser et/ou effectuer le suivi actif des variations déposées et agir en support auprès des partenaires locaux pour répondre aux différentes requêtes des Ministères de la Santé
• Gérez la mise à jour des bases de données selon votre activité.

VOTRE PROFIL

Vous êtes étudiant(e) en 5 ou 6 année de Pharmacie avec une spécialisation Industrie – Affaires Réglementaires ou en Master 2, spécialisation Affaires Réglementaires.

Vous êtes rigoureux(euse) et aimez travailler en équipe. Vous êtes curieux(euse) d’apprendre et aimer chercher des solutions.

Une bonne maîtrise de l’anglais oral et écrit est un plus pour ce poste.

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

VOS MISIONS

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Assurance Qualité Système Pharmaceutique H/F à partir de Septembre 2026 !

• Assurer le suivi et l’amélioration des Change Controls
• Assurer le suivi de la mise en œuvre des CAPAs
• Préparer l’état des lieux annuel de l’établissement
• Maîtriser les outils qualité et les réglementations pharmaceutiques en vigueur BPF, BPD, ICH, ISO
• Être un support sur les différentes activités de l’équipe Assurance Qualité Système et Fournisseurs. 

Le ou la candidat(e) pourra également être amené(e) à suivre différents projets au sein du service Assurance Qualité Système et Fournisseurs. 

VOTRE PROFIL

• Etudiant de formation supérieure en Qualité (Master 2 Qualité et/ou Pharma).
• Vous êtes rigoureux(se), autonome et dynamique.
• Vous souhaitez découvrir les exigences d'un service qualité dans l’industrie pharmaceutique. Une première expérience dans le domaine de la qualité serait un plus ! 

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

VOS MISSIONS

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Affaires Réglementaires H/F en alternance à partir de septembre 2026.

Au sein du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, vous serez intégré(e) au sein du Pôle Systèmes et interviendrez sur la gestion des activités systèmes en transverse sur l’ensemble de l’équipe. 

Vos activités principales seront :

• Assurer la complétude et la compliance des bases de données internes et européennes selon les échéances fixées par la réglementation EU et les notifications de l’ANSM.
• Collaborer étroitement avec l'équipe pour améliorer les processus de données.
• Participer à la compilation et assurer le publishing des dépôts de dossiers de demande d’Autorisations de Mise sur le Marché (AMM), de variations (pharmaceutiques et Demandes de Modification d’Informations (DMI)) selon les requis de l’ANSM pour l’ensemble de l’équipe.
• Être le garant de la transmission des informations en interne et externe.
• Participer à l’élaboration des indicateurs mensuels et trimestriels.

VOTRE PROFIL

En cours de formation (de Bac+2 à Bac+5) dans des filières diverses telles que la chimie, les sciences de la vie, ou tout autre domaine lié aux produits de santé ou aux sciences du médicament, vous disposez de connaissances de base sur les médicaments. 

Vous êtes attentif(ve) aux détails et passionné(e) par le respect des réglementations, vous recherchez une alternance pour une durée d’un an, à pourvoir dès le mois de septembre 2026.

Excellent communicant, vous êtes organisé(e) et rigoureux(se) pour intervenir dans un contexte réglementaire exigeant. Vous maîtriser le Pack Office.

Vous avez une bonne compréhension de l’anglais.

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Affaires Réglementaires - Pôle produits injectables et oncologiques H/F.

VOS MISSIONS

Vous intégrerez le Pôle Produits injectables & oncologiques du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, au sein d’une gamme de produits enregistrés en procédures nationales et européennes (DCP/MRP).

Vos missions principales : 

• Rédaction et suivi des dossiers de variations impactant le module 3 (principe actif et produit fini)
• Participation à la gestion des changements et réalisation des actions post-approbation
• Gestion de la mise à jour des bases de données selon votre activité
• Réconciliation mensuelle de l’activité
• Participation à la veille réglementaire.

Vous pourrez également suivre d’autres activités effectuées au sein du pôle, telles que les activités réglementaires nécessaires au lancement des produits et contribuer à la réalisation de projets transverses. 

VOTRE PROFIL

Vous êtes étudiant(e) en 5^ème ou 6^ème année de Pharmacie avec une spécialisation Industrie – Affaires Réglementaires ou en Master 2 Affaires Réglementaires. 

Vous êtes rigoureux(se) et organisé(e), vous aimez travailler en équipe. 

Vous avec un bon niveau d’anglais (écrit et oral).

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

VOS MISSIONS

Dans le cadre de notre activité de routine, nous recherchons un(e) Alternant(e) Affaires Réglementaires H/F à partir de septembre 2026 pour une durée de 1 an.

Au sein du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, vous serez intégré(e) au sein du département Pôle Produit (Post-AMM) : 

Vos missions dans ce pôle seront variées et vous amèneront notamment à gérer une gamme de produits enregistrés selon des procédures européennes sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires Produits en lien avec le Global. 

Vous pourrez également suivre d’autres activités effectuées au sein du pôle, telles que la rédaction de variations CMC pour des procédures nationales (module 1 + module 3 eCTD), la gestion des CC et actions post approbation ainsi que participer à la maintenance des bases de données internes. 

VOTRE PROFIL

En cours de formation en M2 Affaires Réglementaires, vous désirez acquérir une expérience en Affaires Réglementaires au sein d’un Laboratoire pharmaceutique.

Excellent(e) communicant(e), vous êtes organisé(e) et rigoureux(se). Vous avec un bon niveau d’anglais (écrit et parlé). Vous avez envie d’apprendre, vous êtes curieux(se) et êtes force de proposition. 

Vous êtes intéressé(e) par cette offre ? N’hésitez pas à postuler !

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital. 

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.). 

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Assurance Qualité Produit pôle réclamations H/F à partir de septembre 2026 ! 

Sous la responsabilité du Responsable Adjoint Assurance Qualité Produit, vous assurez la gestion de l’activité qualité produits dans le respect des référentiels qualité en vigueur. 

VOS MISSIONS

Rattaché(e) au service Assurance Qualité Produit, pôle réclamation et dossier technique vous serez en charge : 

De la gestion des réclamations qualité : 

Vous serez responsable du suivi des réclamations qualité d’une gamme de produits : 

• Enregistrement et traitement des réclamations (prise de contact avec les plaignants et les sous-traitants),
• Suivi des investigations auprès des sous-traitants,
• Analyse des rapports d’investigation,
• Clôture des réclamations
• Réponses aux plaignants.
• Coordination du lien avec les services impliqués (services clients, service pharmacovigilance et information médicale, …)

De la Gestion des dossiers techniques :

En lien avec le service affaires réglementaires du laboratoire, et pour chaque produit commercialisé par le laboratoire Arrow, vous serez responsable de la création (pour les lancements de produits), de la mise à jour, de l’approbation et de la diffusion des dossiers techniques aux sous-traitants de fabrication.

Vous serez également responsable de suivre et de mettre à jour les actions liées aux change control correspondants. 

De participer à la mise en place d’un outil informatique de gestion des réclamations qualité (Complaint Quality Management System - QMS) 

En fonction de l’avancée du projet (géré par le groupe Aurobindo), vous aiderez le Responsable Adjoint Assurance Qualité Produit à la mise en place du QMS réclamation.  Les missions pourront évoluées en fonction du planning défini par le groupe Aurobindo. 

• Définition des besoins (URS)
• Rédaction des cahiers des charges liés au projet,
• Validation/qualification,
• Réalisation de tests,
• Rédaction des documents qualité
• Formation des utilisateurs
• Déploiement du QMS en interne

D’assurer le reporting et suivi des indicateurs relatifs à ses activités. 

Vous pourrez également être amené(e) à effectuer d’autres activités en fonction des actualités du service Assurance Qualité Produit (audits internes, suivi des CAPA, rédaction de déviations, amélioration continue des process…). 

VOTRE PROFIL

Etudiant en 5^ème année ou 6^ème année de Pharmacie ou en Master 1 ou 2 tourné vers la Qualité en milieu pharmaceutique, vous recherchez une alternance pour 1 an ou 2 ans. 

Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), fiable et aimez travailler en équipe. 

Vous maitrisez les outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint) et avez de bonnes compétences rédactionnelles. Enfin, vous maîtrisez l’anglais (écrit). 

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital. 

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.). 

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Assurance Qualité Produit H/F à partir de septembre 2026 ! 

Sous la responsabilité d’un Pharmacien senior, vous assurez la gestion de l’activité qualité produits dans le respect des référentiels qualité en vigueur. 

VOS MISSIONS

Rattaché(e) au service Assurance Qualité et dans le cadre du processus d’amélioration continue du système qualité, vous serez en charge de : 

1. Piloter l’activité Nitrosamines et ICHQ3D 

Participer au suivi de l’activité (indicateurs, priorités), récupération des rapports ICHQ3D et nitrosamines auprès de fabricants, évaluation des risques et rédaction des revues, participation aux réunions change control. 

2. Mettre à jour la documentation du service sur différents process 

Participer à la refonte de différents process (lancements, libération…) et mettre à jour la documentation associée. 

3. Mettre à jour les modules de formation sur différents process (en fonction de l’avancement du projet) 

Participer à la mise à jour des modules de formation (BPF/BPD). 

Vous pourrez également être amené(e) à effectuer d’autres activités en fonction des actualités du service Assurance Qualité Produit. 

VOTRE PROFIL

Etudiant en 5ème année ou 6ème année de Pharmacie ou en Master 2 Qualité, vous êtes rigoureux(euse), autonome et vous avez un bon niveau d'anglais (écrit notamment). 

Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), fiable et aimez travailler en équipe. 

Vous maitrisez les outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint) et avez de bonnes compétences rédactionnelles. 

Vous vous reconnaissez dans cette offre ? Alors, n’hésitez pas à postuler !

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