Offres de stages & alternances en France

Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Stagiaire Affaires Réglementaires H/F à partir de février/mars 2025 pour une durée de 6 mois.

Missions :

Vous serez intégré(e) au Pôle Produit - injectable & oncologie du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, au sein d’une gamme de produits enregistrés en procédures nationales et européennes (DCP/MRP).

Vous assisterez la Responsable du pôle dans les missions suivantes : 

• Rédaction et suivi de dossiers de variations impactant le module 3 (principe actif et produit fini)
• Participation à la gestion des changements
• Réalisation des actions post-approbation (diffusion de l’information en interne et externe, mise à jour des dossiers techniques…) 
• Participation aux activités réglementaires nécessaires au lancement des produits
• Mise à jour des bases de données réglementaires correspondant aux activités
• Contribution à la réalisation de projets transverses 

Profil recherché : 

Vous êtes étudiant(e) en 5^ème/6^ème année de pharmacie et manifestez un vif intérêt pour les Affaires Réglementaires.

Excellent(e) communicant(e), vous êtes organisé(e) et rigoureux(se). Vous avec un bon niveau d’anglais (écrit et parlé).

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Stagiaire Technicien(ne) Affaires Réglementaires H/F à partir de février/mars 2025 pour une durée de 6 mois. 

Vos missions :

 Au sein du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, vous serez intégré(e) à une équipe composée de 20 personnes et interviendrez sur la gestion des activités administratives ainsi que sur la maintenance et la mise à jour régulière des données sur nos bases de données internes et européennes. 

Vos activités principales seront :

• Gérer la mise à jour et le remplissage des bases de données selon les échéances fixées par la réglementation EU et les notifications de l’ANSM
• Collaborer étroitement avec l'équipe pour améliorer les processus de données
• Assurer le dépôt des variations, des nouvelles Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) et des renouvellements sur les plateformes adéquates
• Être le garant de la transmission des informations en interne et externe
• Participer à l’archivage et au classement

Profil recherché :

En cours de formation (de Bac+2 à Bac+5) dans des filières diverses telles que la chimie, les sciences de la vie, ou tout autre domaine lié aux produits de santé ou aux sciences du médicament, vous disposez de connaissances de base sur les médicaments. 

Vous êtes attentif(ve) aux détails et passionné(e) par le respect des réglementations.

Excellent communicant(e), vous êtes organisé(e) et rigoureux(se) pour intervenir dans un contexte réglementaire exigeant.

Vous maîtriser le Pack Office et avez une bonne compréhension de l’anglais. 

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, automédication, etc.).

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Stagiaire Chargé(e) de missions RSE H/F au sein de notre Siège Administratif à LYON, pour une durée de 4 à 6 mois à partir de janvier 2025.

Vos missions : 

• Participer à l’élaboration de la stratégie RSE et à la feuille de route associée et aider à sa mise en place 
• Participer à la réalisation du bilan carbone et à la mise en place des actions visant à réduire notre empreinte carbone
• Participer aux échanges avec le groupe en vue du rapport CSRD et de la mise en place des process de reporting avec les métiers
• Participer au plan de communication RSE et à sa mise en œuvre
• Participer à la sensibilisation des collaborateurs et des parties prenantes autour des enjeux RSE
• Réaliser la veille sur les règlementations environnementales et sociales applicables à nos activités

Votre profil :

De formation initiale RSE BAC+4/5 ou de formation initiale commerciale axée RSE, vous avez une appétence pour les enjeux sociétaux et environnementaux.

Une première expérience sur un poste de Chargé(e) de missions RSE serait un vrai plus.

Doté(e) de rigueur, de créativité et de dynamisme, vous êtes adaptable et autonome afin de mener à bien toutes vos missions.

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