Offres d’emploi en france

Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Juriste H/F en CDI.

VOS MISSIONS

Sous la responsabilité du Responsable juridique, vous venez renforcer l’équipe juridique d’Arrow pour s’assurer que l’ensemble des actions du Laboratoire soient faites dans le respect des lois (dossiers juridiques) et des procédures internes (dossiers compliance). A ce titre, vos missions sont les suivantes : 

CONTRATS : Suivi, rédaction et enregistrement des contrats 

• Rédiger et actualiser les contrats annuels officines, groupements et grossistes,
• Rédiger, négocier et conclure les contrats de Licence in and out ainsi que les contrats de supply en collaboration avec les services Business Developpement et Supply
• Revoir les Technical Agreement
• Rédiger, négocier et conclure les contrats de prestation de services (IT, marketing, digital, consulting, …)
• Rédiger les accords de confidentialité
• Enregistrer l'ensemble des contrats d’Arrow et tenir à jour la base de données contrats (française et européenne)
• Administrer le logiciel de gestion des contrats juridiques JURIVIEW

REGLEMENT GENERAL SUR LA PROTECTION DES DONNEES (RGPD) : conformité au RGPD

• S’assurer que les traitements de données sont conformes au RGPD
• Documenter la mise en conformité
• Faire des audits réguliers
• Créer les supports de formation en collaboration avec la Responsable Juridique et former les nouveaux embauchés du Laboratoire Arrow ainsi que des prestataires ponctuellement à la RGPD

LOI ANTI-CADEAUX ET TRANSPARENCE :

• Effectuer une veille juridique et s’assurer que les actions du Laboratoire Arrow sont en conformité avec la réglementation
• Rédiger les conventions d’hospitalité et de location d’espaces publicitaires
• Faire les déclarations aux Conseils de l’ordre et les déclarations transparence sur le site Unique public.
• Créer des supports de formation en collaboration avec la Responsable Juridique et former les nouveaux embauchés du Laboratoire Arrow ainsi que des prestataires ponctuellement à la Loi Anti-cadeaux et Transparence

COMPLIANCE : 

• Effectuer une veille juridique et s’assurer que les actions d’Arrow sont en conformité avec la réglementation (code de commerce, code de la santé publique, code de la sécurité sociale)
• Faire des audits réguliers des différents process (type contrepartie prestataires, groupements, et coopération commerciale)
• Assurer la formation des équipes

SERVICE SUPPORT : 

Assurer une mission de service support auprès des différentes BU

VOTRE PROFIL

Titulaire d’un Master 2, idéalement en droit des contrats vous bénéficiez d’une expérience d’au moins 5 ans sur un poste similaire, idéalement dans un laboratoire pharmaceutique.

Vous avez de solides connaissances du code de commerce, du code civil et idéalement du code de la santé publique et du code de la sécurité sociale. Vous faîtes preuve de rigueur et de fiabilité dans votre travail. 

Un bon niveau d’anglais est requis pour évoluer dans un contexte international. 

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Assistant administratif logistique H/F en CDD pour une durée de 6 mois. 

Sous la responsabilité du Responsable Lancements et Cycles de vie des produits, vous apportez un support administratif au pôle lancement et packaging. 

VOS MISSIONS

A ce titre, vos missions seront : 

• Saisir des requêtes dans l’outil informatique pour les créations et modifications des packagings,
• Remplir les fiches d’implémentation des packagings dans le logiciel dédié,
• Compléter et mettre à jour le tableau Excel de suivi des changements d’articles de conditionnement,
• Remplir et envoyer aux fabricants les instructions de conditionnement,
• Collecter les données logistiques et compléter les fiches de référencements clients,
• Vérifier et valider les étiquettes d’expédition des fournisseurs,
• Assister le coordinateur lancements dans la préparation et l’envoi des planning de lancements de produits,
• Assurer le suivi des tâches et relances auprès des services concernés et fabricants via l’outil de gestion de projet,
• Créer les fiches projets,
• Créer et compléter les nouveaux produits dans le tableau de suivi Excel,
• Effectuer et envoyer les comptes rendus des réunions de coordination.

VOTRE PROFIL

Diplômé(e) à minima d’un BAC + 2 en assistanat administratif et/ou logistique, vous bénéficiez d’une première expérience en tant qu’assistant(e) administratif, idéalement dans l’industrie pharmaceutique.

Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), et savez gérer plusieurs projets simultanément.

Vous maîtrisez l’anglais écrit à un niveau opérationnel et êtes également à l’aise avec le Pack Office, en particulier Excel.

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires - Information produit H/F en CDI.

VOS MISSIONS 

Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires Pôle Information Produit, vous participez aux activités réglementaires liées aux mises à jour de l’information produit des AMM nationales.

Vos principales missions sont :

• Participer au suivi des demandes et réévaluation des autorités en matière de bénéfice/risque des produits de la gamme Arrow.
• Préparer, soumettre et suivre les demandes de modification de l’information médicale (DMI) en relation avec les demandes des Autorités de Santé et les Core Safety Profile (EUCSP) de l’entreprise.
• Mettre à jour et valider les articles de conditionnements en fonction des modifications de l’information avec le service Supply Chain et l’équipe réglementaires produits.
• Assurer la mise à jour des différentes bases de données réglementaires et suivi de vos indicateurs.
• Apporter un support et une expertise réglementaire auprès des autres départements.

VOTRE PROFIL 

Pharmacien(ne) diplômé(e) spécialisé(e) dans les Affaires réglementaires, vous bénéficiez de minimum 1 à 3 ans d’expérience dans les affaires réglementaires et plus particulièrement en information produit/labelling.

Vous êtes rigoureux(euse), autonome et organisé(e). Vous êtes intéressé(e) par l’information médicale. Vous avez le sens du contact et du relationnel.

Vous avez un niveau d’anglais courant.

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre d’un surcroit activité, nous recherchons un(e) Chargé(e) de Validation des Systèmes Informatisés H/F pour un CDI. 

Sous la responsabilité du Responsable Qualité Système et Fournisseurs, vos missions sont les suivantes : 

• Être responsable de la documentation de validation informatique de toute nouvelle application métier, nouveaux logiciels, et maintien de leur état valide, des projets du service communication (site internet), ou encore des projets du service marketing (applications digitales)
• Participer à la mise en application de la procédure « Politique de Validation des Systèmes Informatisés » (revue périodique des systèmes et des cartographies, mise à jour et déploiement du Plan directeur de validation)
• Apporter un support aux projets de l’entreprise pour assurer leur mise en conformité par rapport à la réglementation, et en particulier aux validations informatiques.
• Si besoin, être support aux activités de l’équipe AQS / AQF 

Votre profil :

Diplômé(e) d’un BAC+3 / BAC+5 dans le domaine scientifique avec une spécialisation Qualité, vous bénéficiez d’un minimum de 3 ans d’expérience au sein d’un service assurance qualité, idéalement en industrie pharmaceutique et en particulier en validation informatique. 

Vous êtes curieux, organisé(e), rigoureux(se), autonome et force de proposition dans le cadre d’une amélioration continue.

La maitrise des outils bureautiques est nécessaire (en particulier Word, Excel et PowerPoint).

Enfin, votre niveau d’anglais est courant, afin de pouvoir échanger en anglais à l’oral comme à l’écrit.

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Assistant Administratif BU Hôpital H/F en CDD pour une durée de 6 mois avec possibilité d’évolution en CDI.

VOS MISSIONS 

Rattaché(e) au Responsable du service des Marchés, vous contribuez activement au développement de l’ensemble du département Hospitalier en assurant un soutien opérationnel au service des Marchés, mais aussi au service clients et à la direction de l’administration des ventes. A ce titre, vos missions sont les suivantes : 

Suivi clientèle / marchés : 

• Vérifier et traiter les achats pour compte
• Requalifier les comptes clients et assurer le suivi
• Gérer l’envoi et le suivi des Kits MARR (Mesures additionnelles de réduction du risque)
• Assurer la gestion et le suivi des cahiers des charges

Effectuer diverses tâches administratives :

• Créer et mettre à jour les comptes clients dans les outils et bases de données internes
• Organiser et mettre à jour les dossiers techniques: récupération de documentations techniques (Bons A Tirer (BAT), des Résumés des Caractéristiques du Produit (RCP), Journal Officiel d'agrément aux collectivités) etc…
• Réaliser l’iconographie associée au produit
• Envoyer les courriers d’information (courriers de non-reconduction, avenants de marché…)

Missions transverses : 

• Appuyer les équipes marchés, service client et ADV selon les besoins
• Préparer et expédier les spécimens dans le cadre des appels d’offre
• Saisir les commandes lors des pics d’activité.

VOTRE PROFIL

 Doté(e) d’une bonne capacité d’organisation et d’un bon esprit d’analyse, vous êtes rigoureux(se) et avez à cœur de respecter la fidélité des informations.

Vous bénéficiez idéalement d’une première expérience au sein d’un service Administration des ventes. 

Enfin, vous maîtrisez les outils du Pack Office, notamment Word et Excel.

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