Offres d’emploi en france

Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Chargé(e) des marchés hospitaliers H/F en CDI

Vous aimez croiser l’analyse, la stratégie et la rigueur administrative ?

Rattaché(e) Responsable du service des Marchés et intégré(e), rejoignez une équipe composée de 4 personnes, où la réponse aux appels d’offres hospitaliers s’enrichit d’une forte dimension data, Excel et ERP. Ici, le métier de chargé(e) de marché va bien plus loin que la rédaction : vous êtes garant de la fiabilité des données, et moteur de l’amélioration continue du système.

VOS MISSIONS :

Traiter les appels d’offres : 

• Assurer la veille des marchés hospitaliers et le suivi des consultations
• Rédiger et déposer les réponses aux appels d’offres publics en coordination avec les services internes
• Préparer et envoyer les échantillons dans les délais impartis
• Analyser les résultats commerciaux
• Mettre à jour les données dans Eurydice et l’ERP pour garantir la cohérence entre les offres, les contrats et les clients
• Compléter et optimiser des tableaux de suivi (échéances, renouvellements, alertes)
• Détecter et corriger les incohérences de données

Effectuer le suivi clientèle/marchés :

• Traiter les réclamations, litiges prix et achat pour compte
• Créer ou modifier les comptes clients
• Effectuer des reportings

Traiter des demandes de prix complémentaires aux appels d’offres

Effectuer diverses tâches administratives et d’amélioration continue :

• Envoi posté, documentation technique, courrier d’information, mise à jour de la base de données sous intranet et Eurydice.
• Mettre à jour des documents utilisés dans le cadre des réponses aux appels d’offres
• Participer à l’amélioration des outils et process du service

Le + du poste :

Un poste hybride et stimulant, entre pilotage des appels d’offres, analyse commerciale et optimisation du système d’information. Vous jouerez un rôle-clé dans la structuration des données, et contribuerez directement à la performance de l’entreprise. Une belle opportunité pour un profil curieux, rigoureux et agile sur Excel !

VOTRE PROFIL :

• De formation BAC + 2 (assistanat de gestion/administration/commercial), vous bénéficiez d’une expérience de 2 ans minimum au sein d’un service Administration des ventes.
• Doté(e) d’une bonne capacité d’organisation et d’un bon esprit d’analyse, vous êtes rigoureux(se) et avez à cœur de respecter la fidélité des informations.
• Enfin, vous maîtrisez Excel. La connaissance du logiciel Eurydice est un plus.

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Chargé(e) de développement du portefeuille produits Ville Remboursés H/F en CDD pour une durée de 9 mois. 

Sous la responsabilité de la Directrice Business Development et Portfolio, vous accompagnez la société dans le développement de son portefeuille produit pour la Business Unit Ville.

VOS MISSIONS :

Portfolio / Support Développement interne – Produit marché Ville Remboursés (génériques et biosimilaires) 

• Évaluer la faisabilité et le potentiel commercial de nouveaux projets de développement interne via notamment l’élaboration de Business Cases réalisés en étroite collaboration avec la BU concernée (Ville/Brand),
• Suivre et mettre à jour le plan de lancement du pipeline groupe/filiale avec des alertes s’il y a des retards ou des chutes de brevets,
• Faire l’analyse des besoins spécifiques au niveau local avec les services concernés (BU Ville/ Règlementaire…) pour les projets développés en internes.

Support Business Développement - Marché Ville Produits Rembourses (génériques et biosimilaires) :

• Contribuer à l’amélioration de notre portefeuille produits de notre BU Ville,
• Alimenter la wish list de cette BU via des analyses de marché ou via les remontées de cette dernière,
• Rédiger des préconisations avec priorisation d’acquisitions de produits,
• Analyser l’intérêt des projets proposés par l’équipe Business Développement Europe pour Arrow France via notamment l’élaboration de Business Cases réalisés en étroite collaboration avec la BU Ville,
• Présenter les résultats des analyses et des évaluations aux parties prenantes et participer aux processus de décision.
• Donner de la visibilité sur le plan de lancement du pipeline Officine Aurobindo/Arrow à 5 ans, avec alerte si retards / chute de brevets

Support Business Développement - Export :

• Être le référent BD en support de l’activité export au sein d’Arrow,
• Coordonner, négocier et contractualiser les extensions de territoires des licences en cours, en direct avec les licensors ou via l’équipe BD Europe. 

Brevets :

• Maintenir à jour la base de données des chutes de brevet à venir sur les 6 prochaines années (pour les produits issus de la chimie et les biosimilaire) ainsi que la base de données produits,
• Gérer les projets de propriété intellectuelle en collaboration avec les experts internes et externes,
• Être le support en matière de propriété intellectuelle dans le cadre de l’organisation des lancements de produits (RCP, documents promotionnels, consignes, date de chute et suivi des évolutions potentielles) ainsi qu’en post lancement (ajout d’indications, nouveau brevets).

VOTRE PROFIL :

Pharmacien diplômé(e) d’un Master 2 Ecole de Commerce (finance, analyses statistiques, Business Intelligence…), vous bénéficiez d’une expérience de minimum 1 à 2 ans en industrie pharmaceutique sur un poste similaire.

Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et disposez d’un sens de l’analyse ainsi que d’un esprit synthétique afin de formuler les préconisations nécessaires au développement d’un portefeuille produits.

Vous êtes reconnu(e) pour votre sens du contact et votre aisance relationnelle.

Vous maitrisez les outils informatiques (Access, Excel) ainsi que les techniques d’analyse de données.

Enfin, votre niveau d’anglais est courant.

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Chargé(e) Assurance Qualité Produit H/F pour un CDD de 6 mois !

Rattaché(e) à la Responsable AQP, vous aurez la responsabilité d’accompagner l'entreprise dans sa mise en conformité avec le nouveau règlement européen sur les emballages et déchets d'emballages (PPWR).

VOS MISSIONS :

• Analyser les exigences réglementaires ;
• Participer à la mise en place du processus au sein de l’entreprise ;
• Analyser la documentation technique fournie par les sous-traitants relatifs à nos produits ;
• Rédiger des attestations de conformité pour chacun de nos produits. 

Cette mission représente une opportunité unique de contribuer à des enjeux stratégiques et d’actualité à la croisée de la réglementation, du développement durable, de l’innovation packaging et de l’amélioration continue.

VOTRE PROFIL :

• Bac +3 à Bac +5 vous possédez a minima une expérience en Assurance Qualité ou en RSE.
• Vous avez des connaissances en droit européen des emballages et des compétences techniques concernant les emballages.
• Méthodique, rigoureux(euse) et curieux(euse) vous appréciez les sujets à la fois techniques et réglementaires. Votre aisance relationnelle, votre esprit d’analyse et votre capacité de synthèse vous permettent de collaborer efficacement avec des interlocuteurs variés.
• Enfin, votre maîtrise de l’anglais vous permet de collaborer dans un environnement international. 

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Pharmacien Assurance Qualité Gamme Produits H/F en CDI !

Rattaché(e) à la Responsable AQP pôle BPD/Déviations, vous aurez la responsabilité de la qualité d’une gamme de produits.

VOS MISSIONS :

• Être le garant pour le Laboratoire de la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication des lots distribués.
• Assurer l’ensemble des activités qualité de votre gamme : audits qualité des sous-traitants, suivi des non-conformités, déviations, approbation des revues qualité produits, approbation des articles de conditionnement, approbation des masters de fabrication et de conditionnement, approbation des qualifications clients, évaluation des demandes de changements ainsi que la libération des lots.
• Participer à l’amélioration continue et la mise en place des actions correctives et préventives chez les sous-traitants.
• Participer à des missions d’améliorations continue au sein du laboratoire notamment concernant les activités de Bonnes Pratiques de Distribution, déviations et qualifications des clients. 

VOTRE PROFIL :

• Pharmacien(ne) de formation, inscriptible à l’ordre en section B en qualité de Pharmacien adjoint, vous justifiez idéalement d'une première expérience de 2 à 5 ans en Assurance Qualité ou en Production pharmaceutique.
• Reconnu(e) pour votre sens de l'organisation et votre capacité d'analyse, vous appréciez le travail en équipe et la coordination d'activités transverses.
• Enfin, votre maîtrise de l’anglais vous permet de collaborer dans un environnement international. 

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien Assurance Qualité Produit H/F pour un CDD de 1 an !

Rattaché(e) à la Responsable AQP – pôle PQR et stabilités, vous assurez la gestion de l’activité qualité produits dans le respect des référentiels qualité en vigueur.

VOS MISSIONS : 

• Effectuer le suivi et la rédaction des revues qualité produit / annual product review (RQP/APR) : Élaboration du planning, Commande et réception des APR des sous-traitants, Rédaction des APR Arrow,
• Assurer le reporting et suivi des indicateurs relatifs à son activité,
• Élaborer, vérifier et tenir à jour les procédures, les instructions et les formulaires d’enregistrement relatifs à son activité,
• Réaliser les audits internes BPF,
• Récupérer la documentation qualité auprès de nos fournisseurs et réceptionner des échantillons,
• Tracer la réception des articles de conditionnement sur le site logistique,
• Demander et suivre les demandes d’importation/exportation,  
• Suppléer les Pharmaciens Assurance Qualité Produit dans certaines tâches administratives (formulaires, demandes achat, demandes d’échantillon, demandes d’analyse, …).

Vous pourrez également être amené(e) à effectuer d’autres activités en fonction de la charge de travail du service Assurance Qualité Produit.

VOTRE PROFIL :

• De formation BAC+2 à BAC+3 (DUT ou Licence Professionnelle) dans le domaine technique ou scientifique, vous bénéficiez d’une expérience de minimum 1 à 2 ans, en industrie pharmaceutique ou chimique, au sein d’un service Qualité.
• Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), fiable et aimez travailler en équipe.
• Vous maitrisez les outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint) et avez de bonnes compétences rédactionnelles.
• Enfin, vous avez un bon niveau d’anglais.

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Rejoignez Arrow Pharma Production et contribuez au développement industriel du groupe Arrow en France !

Au sein du groupe Arrow, acteur incontournable du marché des médicaments génériques, dont le siège social est situé à Lyon, Arrow Pharma Production recrute pour accompagner la montée en puissance de son site de Meymac dans les années à venir.

Nous recherchons actuellement un(e) Contrôleur de gestion industriel H/F pour accompagner la mise en place et le développement du pilotage financier et opérationnel du site.

En étroite collaboration avec les équipes du site mais également du siège, vous contribuerez à la structuration des outils de gestion et à l'amélioration de la performance industrielle.

VOS MISSIONS

Pilotage/analyse de la performance industrielle

• Mettre en place et suivre les indicateurs de performance industrielle (KPI)
• Élaborer et analyser les tableaux de bord de pilotage de l'activité
• Calculer, fiabiliser et faire évoluer les coûts de revient des produits
• Analyser la rentabilité des produits et des activités
• Mesurer, analyser et suivre les écarts industriels afin de proposer des actions correctives

Gestion des stocks et des flux industriels

• Participer à la valorisation des stocks et des encours de production
• Fiabiliser les méthodes de valorisation en lien avec les équipes opérationnelles
• Contribuer au suivi des flux physiques et financiers 

Reporting et clôtures

• Participer aux clôtures mensuelles
• Produire les reportings financiers et industriels à destination de la Direction et du Groupe
• Réaliser des analyses ponctuelles nécessaires à la prise de décision
• Contribuer à l'élaboration des budgets, forecasts et exercices de planification

Amélioration continue et projets

• Mettre en place des outils de pilotage adaptés aux besoins du site
• Participer à l'identification et au suivi des coûts de qualité et de non-qualité
• Accompagner les équipes opérationnelles dans le suivi de leur performance et de leurs indicateurs

Cette liste de missions n'est pas exhaustive et pourra évoluer en fonction des besoins de l'activité.

VOTRE PROFIL 

Titulaire d’un Bac +5 en Contrôle de Gestion, Finance ou Comptabilité, vous justifiez d’une première expérience en contrôle de gestion industriel au sein d’un environnement de production.

Vous maîtrisez Excel et êtes à l’aise avec les ERP. Vous disposez d’un niveau d’anglais professionnel.

Rigoureux(se) et doté(e) d’un bon esprit d’analyse, vous appréciez les échanges avec les équipes opérationnelles.

Autonome, force de proposition et curieux(se), vous souhaitez contribuer à la structuration d’un site industriel en pleine évolution.

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Responsable Assurance Qualité Produits – pôle réclamations et dossiers techniques H/F en CDI !

Rattaché(e) à la Responsable AQP, vous pilotez la qualité d'une gamme de produits et assurez la coordination des activités liées aux réclamations et aux dossiers techniques.

VOS MISSIONS

• Encadrer et accompagner l’équipe Technique du pôle
• Coordonner l’activité des réclamations (clients et fournisseurs) des produits Arrow
• Veiller à la réconciliation des réclamations avec les cas de Pharmacovigilance
• Coordonner les demandes d’échantillons transmises à l’ANSM
• Coordonner l’activité des Dossiers Techniques, RCF et PAP
• Rédiger les déviations en lien avec la gestion des réclamations ou des dossiers techniques et initier les investigations nécessaires
• Réaliser des audits internes BPF
• Participer aux audits partenaires (MAH…) sur le périmètre réclamations
• Participer ou coordonner les actions d’amélioration continue ou projets transverses du Laboratoire
• Effectuer le reporting régulier des indicateurs du pôle

VOTRE PROFIL

Pharmacien(ne) de formation, vous justifiez idéalement d'une première expérience de 2 à 5 ans en Assurance Qualité et en Production pharmaceutique.

Reconnu(e) pour votre sens de l'organisation et votre capacité d'analyse, vous appréciez le travail en équipe et la coordination d'activités transverses.

Enfin, votre maîtrise de l’anglais vous permet de collaborer dans un environnement international. 

Cette offre vous intéresse ? N’hésitez pas à postuler !

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Pharmacien Labelling Affaires Réglementaires H/F en CDI !

Rattaché(e) à la Responsable Affaires Réglementaires Labelling EU, vous assurez le suivi de l’information produit des spécialités enregistrées en procédure européenne et la validation des articles de conditionnement.

VOS MISSIONS

• Préparer les traductions des demandes de modification de l’information médicale en relation avec les demandes des autorités et de la pharmacovigilance pour les AMM enregistrées en procédure européenne et soumettre les phases nationales dans les délais impartis ;
• Valider les articles de conditionnement associés (textes et exigences réglementaires) ;
• Effectuer le suivi des ADC et l’implémentation des modifications de l’information en lien avec les variations et en collaboration avec les équipes concernées locales et/ou globales ;
• Assurer la revue et la validation des notices braille (textes et exigences réglementaires) ;
• Assurer la mise à jour des bases de données et le suivi des indicateurs relatifs à ces activités.

VOTRE PROFIL 

Pharmacien(ne) diplômé(e) et spécialisé(e) en Affaires Réglementaires, vous bénéficiez de 1 à 3 ans d’expérience en Affaires Réglementaires.

Vous êtes doté(e) des compétences suivantes :

• Anglais fluent (notamment anglais médical).
• Une première expérience en labelling serait un plus !
• Rigoureux(euse), impliqué(e) et autonome.

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

VOS MISSIONS : 

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires - Pôle Information Produit & Labelling EU H/F en CDI.

Rattaché(e) à la Responsable Affaires Réglementaires, vous avez pour responsabilité d’organiser, coordonner et piloter les activités réglementaires liées à l’information produit (pré et post-AMM pour les procédures nationales et européennes) et la validation des articles de conditionnement associés. Vous supervisez également l’activité réglementaire liée au contrôle de la publicité. Vous encadrez une équipe et contribuez à son développement. 

A ce titre, vos missions sont les suivantes :

Information produit

• Participer à la stratégie pré-AMM en particulier pour les procédures d’enregistrement selon les indications et les marchés ciblés.
• Coordonner et piloter la validation des textes de fin de procédure (EoP) et la revue des projets d’AMM (procédures nationales).
• Piloter la mise à jour des articles de conditionnement pour les produits en lancement et les produits commercialisés.
• Assurer la gestion et la mise à jour de l’information produit pour les produits en post AMM.
• Contribuer aux projets stratégiques au sein du département au regard des objectifs du laboratoire. 

Publicité 

• Apporter un support dans la validation réglementaire des documents promotionnels, institutionnels et environnements du laboratoire.
• Superviser l’activité réglementaire liée au contrôle de la publicité.

Également, vous pilotez les indicateurs d’activité pour ces missions et mettez en place des améliorations le cas échéant. Vous vous assurez de la mise à jour des bases de données réglementaires. 

Vous encadrez, développez et accompagnez l’équipe dans l’exercice de ses missions, et apportez un support réglementaire aux autres fonctions en interne. 

VOTRE PROFIL : 

Pharmacien(ne) diplômé(e) spécialisé(e) dans les Affaires réglementaires, vous justifiez d’une expérience de minimum 8 ans sur un poste similaire avec une expérience confirmée en management. 

Vous disposez d’une excellente maîtrise des réglementations relatives à l’information produit, des procédures d’enregistrement (tous types) et de la validation des éléments promotionnels.

Reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre esprit d’analyse, vous faites preuve d’excellentes capacités relationnelles. 

Votre niveau d’anglais est professionnel. 

Cette offre vous intéresse ? N’hésitez pas à postulez !

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