Offres d’emploi en france

Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.).

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Pharmacien Assurance Qualité Gamme produits H/F en CDI.

Sous la responsabilité de la Responsable Adjoint du service Assurance Qualité Produits, vous aurez la responsabilité de la qualité d’une gamme de produits.

Vos missions sont les suivantes :

• Etre le garant, pour le Laboratoire de la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication des lots distribués.
• Assurer l’ensemble des activités qualité de votre gamme : audits qualité des sous-traitants, suivi des non-conformités, déviations, approbation des revues qualité produits, approbation des articles de conditionnement, approbation des masters de fabrication et de conditionnement, évaluation des demandes de changements ainsi que la libération des lots.
• Participer à l’amélioration continue et la mise en place des actions correctives et préventives chez les sous-traitants.

Profil :

Pharmacien thésé, inscriptible à l’ordre en section B en qualité de Pharmacien adjoint, vous possédez idéalement une expérience de 3 ans en Assurance Qualité, Contrôle Qualité ou en production et de préférence sur un site de production. 

Vous possédez idéalement une expérience concernant les produits injectables. 

Votre capacité à prendre des décisions est un réel atout. 

Votre maitrise de l’anglais vous permet de collaborer dans un environnement international.

Vous êtes intéressé(e) ? N’hésitez pas à postuler !

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, automédication, etc.).

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Chef de projets Systèmes d’Informations H/F en CDI.

VOS MISSIONS :

Directement rattaché(e) au responsable du service informatique et intégré à une équipe composée de 8 personnes, vous êtes le garant de la gestion d’un portefeuille de projets. A ce titre, vos missions sont les suivantes : 

• Définir et qualifier les projets (besoin, plan, découpage lots, suivi tests),
• Piloter les projets à composante SI notamment les besoins en développement web des métiers internes,
• Apporter des solutions digitales pour accompagner la réflexion projets entre les métiers et le pôle développement web,
• Garantir une transversalité de la communication projet entre tous les services impliqués dans les demandes,
• Documenter les demandes métiers pour un suivi de projets,
• Accompagner et cadrer la phase de recette des projets,
• Mettre en place des plannings projets pour donner de la visibilité aux responsables de services.

VOTRE PROFIL :

De formation de niveau bac + 5, vous justifiez d'une expérience confirmée et significative dans le pilotage de projet IT avec de forts enjeux métiers. Vous justifiez également d’une expérience dans le développement web et la structuration d'un système d'information, qui seront des atouts pour accompagner les demandes métiers.

Vous êtes connu(e) pour vos compétences interpersonnelles, notamment votre capacité d'écoute et de synthèse, mais aussi pour votre facilité d’adaptation et votre capacité à travailler en équipe.

Vous avez la capacité d'encadrer une équipe projet afin de permettre le succès de tous.

Enfin, autonomie et rigueur, avec une orientation dédiée à la qualité du résultat final, sont au cœur de votre professionnalisme.

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 900 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, automédication, etc.).

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien(e) Affaires Réglementaires Systèmes H/F pour un CDD de 1 an dès que possible. 

Vos missions :

 Au sein du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, vous serez intégré(e) au pôle Réglementaire Systèmes et interviendrez sur la gestion, la mise à jour et la compliance des différentes bases de données internes et européennes faisant suite à toute modification réglementaire. Vous assurerez aussi le dépôt des dossiers via les interfaces auprès des Autorités de Santé et en assurerez le suivi. Vous aurez aussi en charge le suivi des procédures Européennes. 

Vos activités principales seront de :

• Assurer le publishing des dépôts de dossiers de demande d’Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) et de variations selon les requis de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) pour l’ensemble de l’équipe. Votre mission sera de compiler puis de soumettre les séquences électroniques (e-CTD) selon les délais internes via les portails, d’actualiser les bases de données, de gérer les mails de diffusion en interne et d’assurer le classement.
• Gérer la complétude et la compliance des bases de données de données ARROW produits et groupe selon les délais internes (DAI et IDMP), des bases de données EMA suivantes selon les délais réglementaires (XEVMPD et activités associées (quaterly check)). 
• Assurer le suivi des procédures européennes en apportant les éléments nécessaires au dépôt, en complétant les bases de données, en assurant le classement de la documentation, l’archivage des courriels, les réponses aux mails, et faire remonter les problématiques le cas échant à son/sa responsable. 
• Garantir, consolider et reporter les indicateurs mensuels des activités.
• Être l’interlocuteur(rice) privilégié(e) sur la partie bases de données du service affaires réglementaires ainsi que tout sujet afférent au pôle systèmes, à l’interne comme à l’externe. 

Vous collaborerez étroitement avec l'équipe pour améliorer les processus de données.

 Profil recherché :

Titulaire d’un Bac+2/Bac+3 dans des filières diverses telles que la chimie, les sciences de la vie, ou tout autre domaine lié aux produits de santé ou aux sciences du médicament, vous disposez de connaissances de base sur les médicaments.

Vous êtes attentif(ve) aux détails, méthodique, comprenez les systèmes et interconnexions entre les différentes bases de données et impacts pour le Laboratoire. 

Vous êtes passionné(e) par le respect et l’évolution des réglementations.

Excellent communicant, vous êtes organisé(e) et rigoureux(se) pour intervenir dans un contexte réglementaire exigeant. Vous maîtriser le Pack Office.

Vous avez une bonne compréhension de l’anglais. 

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.).

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Délégué Pharmaceutique Manche H/F pour un CDD de 12 mois.

Rattaché(e) au Directeur Régional Ouest et au sein d’une équipe de 8 personnes, vos missions sont les suivantes :

Appliquer la politique commerciale de la société, et notamment :

• Organisation et la préparation des tournées et visites,
• Prise de contacts, étude des besoins et motivations de la clientèle,
• Proposition commerciale des produits et services de la société,
• Prise de commandes et leurs suivis,
• Respect des conditions générales de vente, contrats de prestations de services et des règles strictes de la coopération commerciale, incluant le contrôle matériel du respect de ces règles et obligations contractuelles par la clientèle.

Promouvoir, au sein d’un secteur géographique, les produits et services de la société et le développement de la notoriété de ses marques, et notamment :

• L’organisation d’actions promotionnelles dans le cadre de la politique commerciale et des procédures de la société,
•  L’information, le conseil et la formation de la clientèle sur les produits et services proposés par la société, impliquant leur parfaite connaissance,
•  L’organisation d’opérations de relations publiques dans le strict respect du budget et des règles en vigueur au sein de la société.

 Secteur à pourvoir : 14 partiel / 22 partiel / 35 partiel / 50 / 61 partiel

Votre Profil :

Titulaire d’un BAC+2 du type BTS Action Commerciale ou Force de Vente, vous maîtrisez la négociation commerciale et les techniques de vente. Vous bénéficiez de minimum 2 ans d’expérience sur un poste de Commercial en Industrie pharmaceutique, GMS, optique ou tabac.

Excellent(e) communicant(e), vous êtes en mesure d’analyser les attentes des clients.

Votre aisance dans le maniement des chiffres et dans le calcul est reconnue.

Votre « mordant » commercial, sens du résultat et goût pour les challenges vous poussent à avoir une bonne organisation, de l’autonomie et un esprit d’équipe. 

Vous êtes réactif(ve) et vous vous adaptez à chaque situation/client.

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 900 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, automédication, etc.).

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Responsable de pôle produits et système Affaires Réglementaires H/F en CDI.

Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous participez et encadrez l’activité réglementaire de l’équipe en charge des produits pour l’enregistrement, le cycle de vie des produits enregistrés en procédure nationale et européenne. 

Vous pilotez également l’équipe en charge de la gestion des outils informatiques et bases de données nécessaires au bon fonctionnement du service.

Vos missions seront notamment de :

• Assurer l’ensemble des activités réglementaires nécessaires à l’enregistrement, au lancement de produits ou à leur arrêt de commercialisation,
• Assurer le suivi de la caducité des AMM non commercialisées et effectuer les demandes administratives de caducité, dérogations de caducité, et abrogations,
• Effectuer les demandes de remboursement/prix/agrément aux collectivités et leur suivi,
• Effectuer ou superviser l’ensemble des demandes de variations pharmaceutiques d’AMM et renouvellements du portefeuille,
• Coordonner le suivi réglementaire du Change Control,
• Garantir l’application de la réglementation pharmaceutique pour l’enregistrement et l’exploitation des produits de la gamme et apporter un support réglementaire pour les autres fonctions et services,
• Encadrer et assurer le développement et la formation des collaborateurs du pôle pour l’exercice de leurs fonctions (Pharmacien(ne)s AR Produits et Technicien(ne)s),
• Superviser les mises à jour de l’information dans les différentes bases de données réglementaire internes et externes,
• Superviser la compilation et le dépôt des demandes d’AMM ou de modifications,
• Être l’interlocuteur privilégié sur les sujets transverses,
• Assurer le reporting des indicateurs pour le pôle mensuellement.

Votre profil:

Pharmacien(ne) diplômé(e) spécialisé(e) dans les Affaires réglementaires, vous possédez une expérience de minimum 5 ans sur un poste dans les Affaires réglementaires et une expérience réussie en management d’équipe. 

Vous êtes rigoureux(euse) et organisé(e). Vous avez le sens du contact et du relationnel.

Votre anglais est courant.

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