- Lyon 7
- CDI
- 45K-51K€
- postuler à cette offre
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires – Gamme EUGIA H/F en CDI.
VOS MISSIONS
Sous la responsabilité de la Responsable du service Affaires Réglementaires, vous gérez l’activité réglementaire pré et post-Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) de l’ensemble des produits d’une gamme attribuée.
Vos principales missions sont les suivantes :
- Assurer l’enregistrement des nouvelles spécialités européennes (EU) et Nationales (portefeuille Eugia)
- Assurer la revue des textes de fin de procédures européennes pour les nouvelles demandes d’AMM et gérer la phase nationale selon les délais impartis ainsi que la revue des projets d’AMM / AMM pour les procédures nationales
- Assurer et/ou superviser la préparation, la revue et la validation des articles de conditionnement (ADC) (textes réglementaires et exigences réglementaires) pour les produits en lancement
- Assurer l’ensemble des activités réglementaires nécessaires au lancement de produit (portefeuille Eugia)
- Assurer les demandes de remboursement/prix en lien avec le portefeuille
- Effectuer ou superviser les demandes de variations pharmaceutiques d’AMM sur la gamme
- Valider les modifications des dossiers techniques en accord avec nos délais internes
- Assurer la validation des dossiers de renouvellement d’AMM selon les échéances du portefeuille Eugia
Vous êtes garant(e) de l’application de la réglementation pharmaceutique pour l’exploitation des produits de la gamme et notamment les injectables et apporter un support réglementaire pour les autres fonctions et remplacements.
VOTRE PROFIL
Pharmacien(ne) diplômé(e) spécialisé(e) dans les Affaires réglementaires, vous bénéficiez de minimum 3 à 5 ans d’expérience sur une fonction similaire.
Vous êtes rigoureux(se) et organisé(e). Vous avez le sens du contact et du relationnel.
Vous avez un niveau d’anglais courant.
Cette annonce vous intéresse ? N’hésitez pas à postuler !
- Départements 76 et 80
- CDI
- 30K€ fixe + variable
- postuler à cette offre
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Délégué Pharmaceutique H/F – région Nord en CDI.
VOS MISSIONS
Rattaché(e) au Directeur Régional Nord et au sein d’une équipe de 8 personnes, vos missions sont les suivantes :
Appliquer la politique commerciale de la société, et notamment :
- Organisation et la préparation des tournées et visites,
- Prise de contacts, étude des besoins et motivations de la clientèle,
- Proposition commerciale des produits et services de la société,
- Prise de commandes et leurs suivis,
- Respect des conditions générales de vente, contrats de prestations de services et des règles strictes de la coopération commerciale, incluant le contrôle matériel du respect de ces règles et obligations contractuelles par la clientèle.
Promouvoir, au sein d’un secteur géographique, les produits et services de la société et le développement de la notoriété de ses marques, et notamment :
- L’organisation d’actions promotionnelles dans le cadre de la politique commerciale et des procédures de la société,
- L’information, le conseil et la formation de la clientèle sur les produits et services proposés par la société, impliquant leur parfaite connaissance,
- L’organisation d’opérations de relations publiques dans le strict respect du budget et des règles en vigueur au sein de la société.
Secteurs à pourvoir (15 UGA en Haute-Normandie et Picardie) :
76BAR // 76BIH // 76DIE // 76FEC // 76LHA // 76LTR // 76MON // 76NEU // 76ROU // 76SAD // 80ABB // 80AMI // 80CAM // 80FRI // 80LON
VOTRE PROFIL
Titulaire d’un BAC+2 du type BTS Action Commerciale ou Force de Vente, vous maîtrisez la négociation commerciale et les techniques de vente. Vous bénéficiez de minimum 2 ans d’expérience sur un poste de Commercial en Industrie pharmaceutique, GMS, optique ou tabac.
Excellent(e) communicant(e), vous êtes en mesure d’analyser les attentes des clients.
Votre aisance dans le maniement des chiffres et dans le calcul est reconnue.
Votre « mordant » commercial, sens du résultat et goût pour les challenges vous poussent à avoir une bonne organisation, de l’autonomie et un esprit d’équipe. Vous êtes réactif(ve) et vous vous adaptez à chaque situation/client.
Vous êtes intéressé(e) ? N’hésitez pas à postuler !
Avantages :
- Rémunération Fixe (environ 30 000€ brut annuel) + Variable,
- Intéressement et Participation,
- Package du commercial itinérant (Iphone, Ipad, ordinateur portable, véhicule de fonction, carte essence, forfait repas midi).
- Départements 35 - 44 - 49 - 56
- CDI
- 30K€ fixe + variable
- postuler à cette offre
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Délégué Pharmaceutique H/F – région Ouest en CDI.
VOS MISSIONS
Rattaché(e) au Directeur Régional Ouest et au sein d’une équipe de 8 personnes, vos missions sont les suivantes :
Appliquer la politique commerciale de la société, et notamment :
- Organisation et la préparation des tournées et visites,
- Prise de contacts, étude des besoins et motivations de la clientèle,
- Proposition commerciale des produits et services de la société,
- Prise de commandes et leurs suivis,
- Respect des conditions générales de vente, contrats de prestations de services et des règles strictes de la coopération commerciale, incluant le contrôle matériel du respect de ces règles et obligations contractuelles par la clientèle.
Promouvoir, au sein d’un secteur géographique, les produits et services de la société et le développement de la notoriété de ses marques, et notamment :
- L’organisation d’actions promotionnelles dans le cadre de la politique commerciale et des procédures de la société,
- L’information, le conseil et la formation de la clientèle sur les produits et services proposés par la société, impliquant leur parfaite connaissance,
- L’organisation d’opérations de relations publiques dans le strict respect du budget et des règles en vigueur au sein de la société.
Secteurs à pourvoir (20 UGA en Bretagne et Pays de la Loire) :
35RED // 44ANC // 44CAR // 44CHA // 44LBA // 44NA1 // 44NA2 // 44PON // 44POR // 44REZ // 44SHE // 44SNA // 49LPO // 49SEG // 56AUR // 56LAN // 56LOR // 56PLU // 56QUE // 56VAN
VOTRE PROFIL
Titulaire d’un BAC+2 du type BTS Action Commerciale ou Force de Vente, vous maîtrisez la négociation commerciale et les techniques de vente. Vous bénéficiez de minimum 2 ans d’expérience sur un poste de Commercial en Industrie pharmaceutique, GMS, optique ou tabac.
Excellent(e) communicant(e), vous êtes en mesure d’analyser les attentes des clients.
Votre aisance dans le maniement des chiffres et dans le calcul est reconnue.
Votre « mordant » commercial, sens du résultat et goût pour les challenges vous poussent à avoir une bonne organisation, de l’autonomie et un esprit d’équipe. Vous êtes réactif(ve) et vous vous adaptez à chaque situation/client.
Vous êtes intéressé(e) ? N’hésitez pas à postuler !
Avantages :
- Rémunération Fixe (environ 30 000€ brut annuel) + Variable,
- Intéressement et Participation,
- Package du commercial itinérant (Iphone, Ipad, ordinateur portable, véhicule de fonction, carte essence, forfait repas midi).
- Lyon 7
- CDI
- 30K-36K€
- postuler à cette offre
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.).
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien affaires réglementaires H/F en CDI.
VOS MISSIONS
Rattaché(e) à la responsable affaires réglementaires - information produit, vous apporterez un support technique au service affaires réglementaires sur les articles de conditionnement et la publicité. A ce titre, vos missions seront les suivantes :
Articles de conditionnement :
- Suivi des dépôts des variations cliniques (procédures nationales et européennes),
- Création des change request dans le logiciel de gestion des articles de conditionnement selon la procédure en vigueur,
- Préparation et transmission des textes au service supply chain,
- Revue de la V1 des articles de conditionnement,
- Suivi de l’activité braille.
Publicité :
- Mise à jour de la base de données de suivi de la publicité,
- Réaliser le suivi de la péremption des supports institutionnels/environnements avec les services marketing concernés,
- Ouvrir les change control liés à l’outil de validation digitale, effectuer le suivi des montées en version et les actions qui y sont associées,
- Gérer la demande et le suivi des quittances pour la publicité,
- Apporter un support dans la validation des supports type catalogue, bons de commande, etc.
VOTRE PROFIL
- Diplômé(e) d’une formation scientifique ou technique de type BAC+2 ou BAC+3, vous bénéficiez d’une expérience réussie sur un poste similaire en industrie pharmaceutique de minimum 3 ans.
- Vous maîtrisez l’anglais dans le milieu professionnel.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation. Vous aimez le travail en équipe et êtes doté d’un bon sens du relationnel.
- La maitrise des outils bureautiques est nécessaire (en particulier Word, Excel et PowerPoint).
Cette annonce vous intéresse ? N’hésitez pas, postulez !
- Lyon 7
- CDD
- 28k-30k €
- postuler à cette offre
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Assistant(e) Supply Planning H/F en CDD pour une durée de 6 mois.
Vous serez rattaché(e) au Responsable du pôle approvisionnements des produits provenant de notre groupe et au sein d’une équipe composée de 3 personnes.
VOS MISSIONS :
Sur un cycle hebdomadaire :
- Recueillir les plannings de livraison et de libération et mettre à jour les données relatives à ces livraisons dans les systèmes d’information,
- Contrôler les niveaux de stock des produits au regard de ces plannings et alerter sur les risques de rupture ou de tension,
- Mettre à jour les fichiers relatifs aux stocks et approvisionnements demandés par les autorités de santé,
- Garantir le flux d’information de la disponibilité produit auprès des services internes,
- Garantir la mise à disposition des données pour établir et mesurer la performance du groupe,
- Participer aux différentes réunions internes relatives à la disponibilité des produits et aux réunions du groupe relatives aux planifications, livraisons et libérations des produits.
Sur un cycle mensuel :
- Participer à l’établissement des besoins établis par les outils de planification, confirmer les besoins validés avec le groupe et élaborer les commandes d’approvisionnement dans l’ERP Oracle,
- Recueillir les plannings de fabrication du groupe et mettre à jour les données relatives dans les systèmes internes d’information (ERP, rapport excel),
- Assister le responsable pôle à l’élaboration du fichier de suivi des produits et participer aux réunions avec les interlocuteurs groupe,
- Calculer et diffuser les indicateurs de performances de la supply group.
Vous serez également amené(e) à gérer les incidents et litiges liés aux livraisons, les différentes demandes envers le groupe et à répondre aux sollicitations des services internes.
VOTRE PROFIL :
- Vous êtes titulaire d’un BAC+2/BAC+3 minimum en Logistique, Approvisionnements, Gestion des stocks ou Supply Chain.
- Vous bénéficiez d’une première expérience réussie au sein d’un service Supply Chain.
- Vous maîtrisez l’anglais dans le milieu professionnel.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre organisation.
- Vous disposez d’une bonne capacité d’analyse et êtes force de proposition.
- La maîtrise des outils bureautiques est nécessaire (en particulier Excel).
Vous êtes intéressé(e) par cette offre ? N’hésitez pas, postulez !
- Lyon 7
- CDD
- 28k-32k €
- postuler à cette offre
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, automédication, etc.).
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Assistant(e) Pharmacovigilance H/F en CDD pour une mission de 6 mois à partir de janvier 2026.
Sous la responsabilité de la Responsable Pharmacovigilance (PV) Adjointe du Pôle Safety Compliance, vous assurerez la gestion administrative du service.
VOS MISSIONS
- Effectuer la réception et le tri des cas de pharmacovigilance en provenance de la maison mère.
- Prendre en charge le suivi et le contrôle qualité de l’archivage électronique des cas de pharmacovigilance gérés localement.
- Suivre et diffuser les procédures PV groupe (Global et Europe), du personnel PV et des Affaires Réglementaires, et tracer les prises de connaissances.
- Réaliser les réconciliations des prises de connaissances des procédures PV groupe avec l’Europe.
- Préparer les données de vente demandées par le groupe.
- Générer les documents pour la détection de signal.
- Préparer les documents d’intégration/formation des nouveaux arrivants au sein de l’équipe PV-Infomed (fiches de formation au poste de travail, ...).
- Mettre à jour certaines annexes du PSMF (Pharmacovigilance System Master File).
- Effectuer le suivi des réseaux sociaux et réaliser la réconciliation avec le groupe.
- Gérer les réconciliations avec les partenaires libérateurs contractuels.
- Être support lors des audits ou inspection : préparation des documents, organisation générale.
- Prendre en charge diverses tâches administratives du service PV et être en support à l’information médicale.
VOTRE PROFIL
- Vous êtes diplômé(e) d’un BAC avec une formation en secrétariat orienté scientifique.
- Vous justifiez de 2 ans d’expérience minimum en tant qu’assistant(e) en gestion administrative.
- Une expérience en industrie pharmaceutique (environnement structuré ou normé), idéalement en vigilance ou en assurance qualité ou affaires réglementaires serait un plus afin d’en maîtriser les référentiels.
- Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), autonome, dynamique et possédez un bon relationnel.
- Vous maîtrisez les outils bureautiques du pack Office, notamment Excel.
- Enfin, vous avez un bon niveau d'anglais écrit (lecture et rédaction).
Vous êtes intéressé(e) par cette offre ? N’hésitez pas à postuler !
- Lyon 7
- CDD - 6 mois
- 42K-46K €
- postuler à cette offre
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires - Export H/F en CDD pour une durée de 6 mois à partir de mi-février 2026.
VOS MISSIONS
Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous gérez l'ensemble des activités réglementaires liées aux enregistrements et au maintien des spécialités à l'international, dans des pays hors UE.
Vos principales missions sont les suivantes :
- Rédiger et compiler les dossiers d’enregistrement (Modules 1 local, 2, 3 et 5 au format eCTD) conformément aux exigences réglementaires locales ;
- Planifier les dépôts des dossiers d'AMM à enregistrer en fonction des marchés locaux, en coopération avec la Business Unit Export ;
- Préparer les Certificats de Produits Pharmaceutiques ;
- Optimiser les délais d'obtention des AMM ;
- Assurer le maintien des AMM Export existantes : dossiers de variations, renouvellement d'AMM et renouvellement des prix ;
- Coordonner l'activité Export avec celle du pôle produit, notamment pour les variations impactant les produits à l'export ;
- Faire la veille réglementaire dans les pays Export et établir des recommandations sur les produits à enregistrer ;
- Être l'interlocuteur privilégié pour l'Export, en interne et en externe auprès des partenaires locaux ;
- Suivre et mettre à jour les bases de données Export
- Accompagner et encadrer l’alternant(e) Affaires Réglementaires Export dans la réalisation de ses missions, en assurant un suivi régulier de ses activités et en contribuant à son développement professionnel.
VOTRE PROFIL
Pharmacien(ne) diplômé(e) spécialisé(e) dans les Affaires réglementaires, vous bénéficiez d’une première expérience sur une fonction similaire.
Vous êtes rigoureux(se) et organisé(e). Vous avez le sens du contact, et du challenge.
Vous avez un niveau d'anglais courant. Vous aimez travailler en transverse et vous avez le sens des priorités.
Cette annonce vous intéresse ? N’hésitez pas à postuler !
- Siège - Lyon 7
- CDI
- 30K-34K€
- postuler à cette offre
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.).
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Assistant(e) Service Clients BU Officine H/F en CDI.
VOS MISSIONS
Rattaché(e) à la Responsable Service Client Officine et au sein d'une équipe de 5 personnes, vos missions consisteront à :
- La gestion d’un portefeuille clients,
- La gestion des appels (entrants et sortants) des clients et des commerciaux,
- Le traitement des commandes des pharmacies et des grossistes,
- Le traitement des réclamations,
- La mise à jour de la base de données.
VOTRE PROFIL
Titulaire d’un BAC+2/3, vous bénéficiez d’une expérience au sein d’un service clients, maitrisez les outils bureautiques et des notions de comptabilité et de logistique. La maîtrise des formalités douanières est un plus.
Vous avez le sens du contact et de la relation client, et bénéficiez d’une excellente expression écrite et orale.
Organisé(e) et méthodique, vous savez gérer les priorités et avez une bonne résistance au stress.
Vous aimez travailler en équipe, et savez être force de proposition pour faire évoluer les outils et les procédures.
Cette annonce vous intéresse ? N’hésitez pas, postulez !