- Lyon 7
- CDI
- 34-41K€
- postuler à cette offre
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Gestionnaire de données système H/F en CDI.
VOS MISSIONS
Rattaché(e) à la Responsable Lancements et cycle de vie des produits et au sein d’un service composé de 5 personnes, vous contribuez à la centralisation, la validation et la bonne intégration des données afin d’assurer le bon fonctionnement de l’ERP et du système de planification automatique des besoins. Vous apportez un soutien technique au service, notamment dans la gestion des projets.
Vos principales missions sont :
- Coordonner la gestion des nouvelles données : collecte des informations, obtention des approbations des responsables de la donnée en fonction des procédures définies, saisie de la donnée dans les systèmes (Oracle / Intranet),
- Création des données collectées dans le système (articles et fournisseurs),
- Actualiser et maintenir ces mêmes données,
- Coordonner les évolutions et mises à jour en masse des fiches articles Oracle et Intranet avec le support Oracle et le service IT Arrow,
- Identifier et mettre à jour les statuts cycle de vie des produits ainsi que les données d’approvisionnement,
- Superviser la bonne intégration et cohérence des données entre les systèmes (Oracle / Intranet / outil de planification),
- Identifier les erreurs d’intégration et veiller à leur résolution,
- Participation aux projets supply nécessitant des connaissances ou un support sur les données système,
- Rédiger et mettre à jour les procédures liées à la gestion des données système.
VOTRE PROFIL
De formation minimum BAC+3 dans le domaine de la Gestion ou de la logistique, vous bénéficiez d’une expérience de 2 à 3 ans sur un poste similaire en management des données (dans l’industrie pharmaceutique serait un plus).
Vous maîtrisez parfaitement Excel, vous possédez des connaissances en système d’information et maîtrisez idéalement un ERP (Oracle/SAP…).
Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre capacité à gérer les priorités, votre sens de la communication et vous êtes de nature curieuse.
Anglais courant exigé (oral et écrit).
Vous vous reconnaissez dans cette offre ? Alors, n’hésitez pas à postuler !
- Siège - Lyon 7
- CDD - 6 mois
- 32 000 - 37 000€ annuel brut
- postuler à cette offre
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.
Suite au décret 2016-993 du 20 juillet n°2016 relatif à la lutte contre les ruptures d'approvisionnement de médicaments, tous les laboratoires pharmaceutiques titulaires d’Autorisation de Mise sur le Marché de Médicaments d’intérêt thérapeutique majeur (MITM), doivent mettre en place un Plan de Gestion des Pénuries (PGP). Les MITM concernés sont ceux dont la rupture ou le risque de rupture représentent pour les patients un risque grave et immédiat.
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Coordinateur qualité ruptures produits pharmaceutiques H/F en CDD pour une durée de 6 mois (de avril à septembre 2025).
- Rattaché(e) au Responsable du Pôle Ruptures et Gestion des pénuries, au sein du Département des Affaires Pharmaceutiques, vos missions sont les suivantes :
- Participation aux Plans de gestion des Pénuries et suivi des plans d’action
- Participation à l’évaluation et au suivi des risques de ruptures d’approvisionnement des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur (MITM) de la gamme Arrow,
- Suivi des tensions d’approvisionnement des MITM et récupération des données permettant de mettre à jour nos fichiers internes de suivi,
- Déclaration des risques de ruptures d’approvisionnement des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur de la gamme Arrow auprès des autorités (ANSM) sous la responsabilité du Pharmacien Responsable,
- Mise à jour des dossiers ouverts dans l’outil Trustmed afin de communiquer aux autorités les dernières informations de la spécialité concernée.
Votre Profil :
De formation BAC+3 dans le domaine de la qualité/biotechnologie ou de la supply chain, vous bénéficiez d’une première expérience en industrie pharmaceutique, avec idéalement une expérience en approvisionnement et/ou en qualité.
Vous disposez d’une bonne capacité d’analyse en croisant différentes données.
Vous avez un bon niveau d'anglais, nécessaire pour communiquer avec le réseau international du groupe, les clients et les fournisseurs.
Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre dynamisme.
Vous maîtrisez les outils bureautiques et notamment Excel.
Cette annonce vous intéresse ? N’hésitez pas, postulez !
- Nord Est de la région Parisienne
- CDI
- 30K€ fixe + variable
- postuler à cette offre
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Délégué Pharmaceutique H/F en CDI sur le département 93.
Rattaché(e) au Directeur Régional Île de France et au sein d’une équipe de 8 personnes, vos missions sont les suivantes :
Appliquer la politique commerciale de la société, et notamment :
- Organisation et la préparation des tournées et visites,
- Prise de contacts, étude des besoins et motivations de la clientèle,
- Proposition commerciale des produits et services de la société,
- Prise de commandes et leurs suivis,
- Respect des conditions générales de vente, contrats de prestations de services et des règles strictes de la coopération commerciale, incluant le contrôle matériel du respect de ces règles et obligations contractuelles par la clientèle.
Promouvoir, au sein d’un secteur géographique, les produits et services de la société et le développement de la notoriété de ses marques, et notamment :
- L’organisation d’actions promotionnelles dans le cadre de la politique commerciale et des procédures de la société,
- L’information, le conseil et la formation de la clientèle sur les produits et services proposés par la société, impliquant leur parfaite connaissance,
- L’organisation d’opérations de relations publiques dans le strict respect du budget et des règles en vigueur au sein de la société.
Secteurs à pourvoir (16 UGA sur le nord est de la région parisienne) :
Votre Profil :
Titulaire d’un BAC+2 du type BTS Action Commerciale ou Force de Vente, vous maîtrisez la négociation commerciale et les techniques de vente. Vous bénéficiez de minimum 2 ans d’expérience sur un poste de Commercial en Industrie pharmaceutique, GMS, optique ou tabac.
Excellent(e) communicant(e), vous êtes en mesure d’analyser les attentes des clients.
Votre aisance dans le maniement des chiffres et dans le calcul est reconnue.
Votre « mordant » commercial, sens du résultat et goût pour les challenges vous poussent à avoir une bonne organisation, de l’autonomie et un esprit d’équipe. Vous êtes réactif(ve) et vous vous adaptez à chaque situation/client.
Vous êtes intéressé(e) ? N’hésitez pas à postuler !
- Siège - Lyon 7
- CDD - 6 mois
- 29 000 - 32 000€ annuel brut
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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.
Dans le cadre d’un surcroit d’activité, nous recherchons un(e) Technicien Assurance Qualité Produit – Pôle Réclamations H/F pour un CDD jusqu’au mois d’aout 2025.
Sous la responsabilité de la Responsable Adjointe Qualité Produit, vous assurez la gestion de l’activité qualité produits dans le respect des référentiels qualité en vigueur.
Vos missions sont les suivantes :
- Gestions des réclamations :
- Enregistrement des réclamations (contact avec les plaignants et transmission aux sites de fabrication pour investigation),
- Relances
- Gestion des échantillons défectueux,
- Réception et analyse des rapports d’investigation,
- Clôture.
- Assurer le reporting et suivi des indicateurs relatifs à son activité
Vous pourrez également être amené(e) à effectuer d’autres activités en fonction de la charge de travail du service Assurance Qualité Produit.
Votre profil:
De formation BAC+2 à BAC+3 (DUT ou Licence Professionnelle) dans le domaine technique ou scientifique, vous bénéficiez d’une expérience de minimum 1 à 2 ans, en industrie pharmaceutique ou chimique, au sein d’un service Qualité.
Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), fiable et aimez travailler en équipe.
Vous maitrisez les outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint) et avez de bonnes compétences rédactionnelles.
Enfin, vous avez un bon niveau d’anglais.
Vous vous reconnaissez dans cette offre ? Alors, n’hésitez pas à postuler !
- Siège - Lyon 7
- CDI
- 40-50k€
- postuler à cette offre
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Développeur Full Stack Sénior H/F en CDI.
Directement rattaché(e) au Responsable du Développement IT et intégré(e) à une équipe composée de 8 personnes, vous aurez pour missions :
- Recueillir les besoins auprès des utilisateurs interne,
- Concevoir et développer de nouveaux services de qualité du front end et back end d’un CRM interne élargi répondant aux besoins exprimés,
- Développer autour d’une architecture de services,
- Participer à la réflexion technologique et architecture,
- Accompagner la refonte du code,
- Organiser et développer ses projets en cycle Agile SCRUM,
- Rendre compte de son activité et de l’avancement de ses projets.
Votre Profil :
Vous disposez d’au moins 7 ans d’expérience en Développement Laravel. Vous maitrisez les environnements web sous PHP, MySQL, HTML, CSS dans un modèle architectural MVC.
Vous aimez les challenges et aimez répondre aux besoins métiers exprimés par les utilisateurs. La conduite de projets est un plus afin de travailler en autonomie et permettre un pilotage de ses missions.
Vous êtes curieux, organisé(e) et créatif(ve). Vous appréciez le travail en équipe et êtes animé(e) par le code et les nouvelles technologies.
Enfin, autonomie et rigueur, avec une orientation dédiée à la qualité du résultat final, sont au cœur de votre professionnalisme.
Vous êtes intéressé(e) par cette offre ? N'hésitez pas à postuler !
- Siège - Lyon 7
- CDI
- 55 000 - 65 000€ annuel brut
- postuler à cette offre
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, automédication, etc.).
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Responsable de pôle produits et système Affaires Réglementaires H/F en CDI.
Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous participez et encadrez l’activité réglementaire de l’équipe en charge des produits pour l’enregistrement, le cycle de vie des produits enregistrés en procédure nationale et européenne.
Vous pilotez également l’équipe en charge de la gestion des outils informatiques et bases de données nécessaires au bon fonctionnement du service.
Vos missions seront notamment de :
- Assurer l’ensemble des activités réglementaires nécessaires à l’enregistrement, au lancement de produits ou à leur arrêt de commercialisation,
- Assurer le suivi de la caducité des AMM non commercialisées et effectuer les demandes administratives de caducité, dérogations de caducité, et abrogations,
- Effectuer les demandes de remboursement/prix/agrément aux collectivités et leur suivi,
- Effectuer ou superviser l’ensemble des demandes de variations pharmaceutiques d’AMM et renouvellements du portefeuille,
- Coordonner le suivi réglementaire du Change Control,
- Garantir l’application de la réglementation pharmaceutique pour l’enregistrement et l’exploitation des produits de la gamme et apporter un support réglementaire pour les autres fonctions et services,
- Encadrer et assurer le développement et la formation des collaborateurs du pôle pour l’exercice de leurs fonctions (Pharmacien(ne)s AR Produits et Technicien(ne)s),
- Superviser les mises à jour de l’information dans les différentes bases de données réglementaire internes et externes,
- Superviser la compilation et le dépôt des demandes d’AMM ou de modifications,
- Être l’interlocuteur privilégié sur les sujets transverses,
- Assurer le reporting des indicateurs pour le pôle mensuellement.
Votre profil:
Pharmacien(ne) diplômé(e) spécialisé(e) dans les Affaires réglementaires, vous possédez une expérience de minimum 5 ans sur un poste dans les Affaires réglementaires et une expérience réussie en management d’équipe.
Vous êtes rigoureux(euse) et organisé(e). Vous avez le sens du contact et du relationnel.
Votre anglais est courant.
Cette annonce vous intéresse ? N’hésitez pas à postuler !