Nos AMM en cession

    La publication du décret n°2025-760 du 4 août 2025 (dit décret « Florange ») porte diverses mesures d’application de la loi n° 2023-1250 du 26 décembre 2023 de financement de la sécurité sociale pour 2024 relatives à la lutte contre les pénuries de médicaments.

    Conformément aux dispositions de l’article R. 5124-73-3 du Code de la Santé Publique, et sur demande de l’Agence de Sécurité Nationale du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) , le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) rend publique son intention de concéder l'exploitation ou de transférer l’AMM des médicaments concernés par cette disposition sur une page dédiée de son site internet.

    Les entreprises pharmaceutiques intéressées pour une reprise de titularité d’AMM et d’exploitation de ces spécialités sont invitées à nous contacter.

    DILTIAZEM ARROW® LP

    Avis de cessation de commercialisation avec recherche de repreneur

    Laboratoire titulaire et exploitant : Arrow Génériques
    Date de publication : 09/10/2026

    • Dénomination des spécialités : 

    DILTIAZEM ARROW® LP 200 mg, gélule à libération prolongée

    DILTIAZEM ARROW® LP 300 mg, gélule à libération prolongée

    • Dénomination commune internationale (DCI) : DILTIAZEM
    • Dosage / forme pharmaceutique : 200 mg – 300 mg /gélule à libération prolongée
    • Titulaire de l’AMM : Arrow Génériques
    • Exploitant : Arrow Génériques
    • Numéro d’AMM : CIS  6 798 176 3 / CIS  6 138 135 2
    • Indication(s) thérapeutique(s) : Traitement préventif des crises d'angor stable et hypertension artérielle.

    Date prévisionnelle de cessation effective à compter du 01/04/2027.

    Cette décision a été notifiée à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) conformément aux obligations réglementaires en vigueur.

    Afin de garantir la continuité d’approvisionnement, le laboratoire Arrow informe de sa volonté de transférer l’autorisation de mise sur le marché (AMM) et l’exploitation de ces spécialités.

     

    RITONAVIR ARROW®

    Avis de cessation de commercialisation avec recherche de repreneur

    Laboratoire titulaire et exploitant : Arrow Génériques
    Date de publication : 09/10/2026

    • Dénomination de la spécialité : 

    RITONAVIR ARROW® 100 mg, comprimé pelliculé

    • Dénomination commune internationale (DCI) : RITONAVIR
    • Dosage / forme pharmaceutique : 100 mg – comprimé pelliculé
    • Titulaire de l’AMM : Arrow Génériques
    • Exploitant : Arrow Génériques
    • Numéro d’AMM : CIS 6 214 84 1 5
    • Indication(s) thérapeutique(s) : Traitement par association d’antirétroviraux de patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine 1.

    Date prévisionnelle de cessation effective à compter du 01/01/2027.

    Cette décision a été notifiée à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) conformément aux obligations réglementaires en vigueur.

    Afin de garantir la continuité d’approvisionnement, le laboratoire Arrow informe de sa volonté de transférer l’autorisation de mise sur le marché (AMM) et l’exploitation de cette spécialité.